Norge er gjennom EØS-avtalen tilknyttet EUs ordning for godkjenning av genmodifiserte organismer (GMO) og avledete produkter. Norske myndigheter mottar derfor til behandling alle søknader om godkjenning til EU-området og kan komme med innspill og kommentarer til behandlingen i EU underveis i prosessen.

Prosessen

Prosessen starter med at et selskap søker et medlemsland om godkjenning av en GMO for salg i EU-området. Medlemslandet videresender søknaden til EUs mattrygghetsorgan EFSA, som varsler øvrige medlemsland og EU-kommisjonen og sjekker søknaden. Ved søknad om dyrkingstillatelse får ett medlemsland i oppdrag å utarbeide en foreløpig risikovurdering for EFSA.

Den norske behandlingen av GMO-søknader går parallelt med søknadsbehandlingen i EU. Etter at EFSA har funnet at en søknad er komplett, har EU/EØS-statene en frist på tre måneder til å fremme skriftlige kommentarer og spørsmål til søknaden.

Direktoratet for naturforvaltning (DN) arrangerer høring i Norge og koordinerer norske innspill. VKM utarbeider en foreløpig risikovurdering for Mattilsynet og DN og gir innspill til EFSA basert på denne vurderingen.

EFSA ferdigstiller deretter sin risikovurdering basert på dokumentasjon fra søker, innspill fra medlemslandene, uavhengig litteratur etc. Deretter oversendes risikovurderingen til EU-kommisjonen, som sender den på høring før den tar sin beslutning.

Behandling i VKM

VKMs faggruppe for genmodifiserte organismer skal gjennomfører en foreløpig helse- og miljørisikovurdering av oljerapslinjen MON 88032 (EFSA /GMO/BE/2011/101).