Noreg er gjennom EØS-avtalen knytt til EUs ordning for godkjenning av genmodifiserte organismar (GMO) og avleidde produkt av desse. Norske myndigheiter mottar difor alle søknader om godkjenning for EU-området, og kan kome med innspel og kommentarar til handsaminga i EU under prosessen.

Prosessen
Prosessen starter med at eit selskap søkjer eit medlemsland om å få godkjent ein GMO for sal i EU-området. Medlemslandet sender søknaden til EUs organ for mattryggleik EFSA, som varslar andre medlemsland og EU-kommisjonen og granskar søknaden. Ved søknad om godkjenning til dyrking får eitt medlemsland i oppdrag å gjere ei førebels risikovurdering for EFSA.

Den norske handsaminga av GMO-søknader går parallelt med handsaminga i EU. Etter at EFSA har funne at ein søknad er fullstendig, legg EFSA søknaden ut på høyring i EU/EØS-området med ein frist på tre månader til å fremje skriftlige kommentarar og spørsmål til søknaden.

Direktoratet for naturforvaltning (DN) arrangerer høyring i Noreg og koordinerer norske innspel. VKM utarbeider ei førebels risikovurdering for Mattilsynet og DN og gir innspel til EFSA basert på denne vurderinga.

EFSA gjer så ferdig si risikovurdering ut frå dokumentasjon frå søkjar, innspel frå medlemslanda, uavhengig litteratur etc. Etter det blir risikovurderinga sendt til EU-kommisjonen, som sender saka på høyring før den avgjer søknaden.

Handsaming i VKM
VKMs faggruppe for genmodifiserte organismar gjennomfører den førebels helse- og miljørisikovurderinga av den genmodifiserte maislina Bt11 x 59122 x MIR604 x 1507 x GA21 (EFSA/GMO/DE/2011/99).